GUERRA
NO TE OLVIDES DE PICAR EN ENLACES DONDE ESTAN MI FAMILIA

Macarena                                Asociación foltra

GALICIA.Odisea, aventura, turismo o necesidad.

Pica el enlace y veras a maca caminando derecha.

http://www.youtube.com/watch?v=2LkuDV15O_M

Hoy empiezo a escribir estas notas para deciros que estamos en GALICIA, SANTIAGO DE COMPOSTELA, CACHEIRAS.Estaremos en principio de cuatro a seis meses, despues nos diran.

¿Qué hacemos aquí?Empezamos un tratamiento intensivo a Macarena, que consiste en terapia ocupacional, durante todos los días de la semana, duración, una hora.Fisioterapia intensiva, todos los días de la semana, tres horas de mañana y una por la tarde.Logopedia y profesor de apoyo, una hora diaria, toda la semana.Acompañado de un tratamiento de HORMONAS DE GH.En la Asociación Foltra.  http://www.proyectofoltra.org/index.php?seccion=objetivos&PHPSESSID=d6db5ff71c87fdb10cb8722e996d0174

Esto es lo que Maca necesita para que mejore en todos los sentidosMás adelante metere fotos y comentarios, ahora visitar esta página que es muy interesante y os sacara de dudas, estamos súper contentos además de ilusionados, ojala veamos a maca andar sin nuestra ayuda, vestirse sin tener que llamarnos, y hace su vida como cualquier chaval o chavala de su edad.

COMENTARIOS SOBRE FOLTRA.

HOY HACE UN MES QUE ESTAMOS AQUI Y SEGUIMOS LUCHANDO.
Macarena con sus ficiosterapeutas, en los ejercicios diarios, como curiosidad ver como va de derecha, sin doblar apenas las rodillas, despacito pero bien, con Acer, Alba, Manu y Natalia, fortaleciendoles las piernas y rodillas.

 Ya esta dando sesiones con la sicologa (Beatriz), para ayuda en la memoria conitiva, acompañado de terapias ocupacionales ( Bea).

La semana que viene me comento Ana ( Presidenta de foltra). Que empezarian con potenciación de la visión. Estamos contentos al mismo tiempo ilucionado al margen de  que añoramos a hijos nietos y familias, como amigos tambien, pero lo que mas triste y en especial  pone a Leo es su padre  que esta muy malito.

PERO POR LA CAUSA ( MACA) CREEMOS QUE VALE LA PENA SUFRIR ESTE SACRIFICIO.

Puerto de las palomas.

Despues de terminar las obras, de la calle, alcantarillado, asfalto,canalizacion de aguas potables y alumbrado publico. despues sufrimos la del metro, esta menos mal que se hizo, porque la rejilla sirbe de alcantarilla. vease la foto.

El alcantarillado mal no traga la lluvia.

El asfalto mal se levanto al mes.

El alumbrado publico, pusieron las farolas y se las llevaron dos veces dejando los cables al aire, """vergonzoso"".

El acerado penoso, nos dejaron la acera, mas alta que el suelo de nuestro garage, y consecuencia, se nos inunda.

COMO MUESTRA LAS FOTOS LAS FAROLAS SE PUEDEN VER. AHORA NO HAY

Hace tiempo que no subo ningún comentario, creo que ya toca

 Quiero empezar diciendo como esta maca después de un año de su operación:A nivel de las pierna se agacha mucho, David (traumatólogo que la opero), dice Que hay que fortalecer más los músculos de sus rodillas, pero que está muy bien y que tengamos paciencia que tardara tiempo en tener resultados.Su doctora Sausico (medica rehabilitadora) nos comenta que su patrón de marcha se ha cambiado y que ahora toca potenciar, y nos recomienda fisioterapia y terapia ocupacional.Angelines (especialista en terapia ocupacional), (Nines). Me dice que ha perdido mucho en lo enseñado por ella, y que es lógico, otra vez a empezar, a hacer lo perdido.Que estamos haciendo.Lunes, miércoles y viernes, secciones de terapia ocupacional, de 9h a 10h(Nines), y fisioterapia ( Marta).Lunes, miércoles y viernes, piscina, con monitoras,de 13h a 14h ejercicios en agua rehabilitadores.Lunes y jueves, con  por la tarde,  17,30h a 19,30h, actividades en grupo con niños afectados, y voluntarios, coordinadora ( Amanda).Martes y jueves, fisioterapia, en el centro Ceren, frente a Sagrado  Corazón. Con Nazaret.

Y todos los días en casa en el salón, con nosotros, ejercicios en paralelas, y con andador posterior.Leo y su madre, ademas con sus peticiones a  la Virgen Del Rocio.

Quiero dar las gracias a dos personas que han hecho posible el que tenga un andador posterior, ya quien económicamente no nos podíamos permitir, GRACIAS, Y ESPERO Y ESTOY SEGURO QUE EN UN AÑO ESTARA EN LA LISTA PARA RECETARLOS. Cuando esto pase lo publicare en mi blog, con nombres y apellidos, gracias de nuevo.

TAMBIEN  Y SOBRETODO  GRACIAS

A su Doctora, Saucico, a Nines, a Marta, a Nazaret, a Amanda y Emilio, a las monitoras de la piscina A TODOS DE CORAZON MUCHAS GRACIAS……..

Macarena despues de quitarle escayola de la rodilla para abajo habiendo pasado un mes de la operacion.

De nuevo seguimos dándole a Macarena, oportunidades en la vida, de poder coseguir,caminar, con mejor calidad.

Mayor autonomía en sus movimientos, para ello fue intervenía en el Hospital Infantil, de Sevilla. En una operación que duro, ocho horas, y técnicamente consistió, en Osteotomía Pélvica de dega izquierda, osteototomia varizante de ambos fémures.

Tenotomía musculatura adductora, ( al, brevis, ri) y psoas bilateralel.

Liberación recto anterior bilateral. Y posteriormente con yeso pelvipedico.

Por, el Doctor, DAVID FARRINGTON, CON SU EQUIPO, MOISÉS, SALOMÓN,Y DEMAS.

A todos les estaremos siempre agradecidos, por lo bien que nos trataron, y con el cariño que trataron a Macarena, no quiero dejar de agradecer también a todo el personal del Hospital, pues aunque el servicio, de sala de espera s malo,la comida asqueroza, y las estancias tienen un baño chico y malo, sin televicion, para los crios, no quita que de fe, de que el personal es extraordinario.

Para los que no tenemos ni idea de lo que se le toco, os diré, que él estiraron, los aductores, dos tendones de rodilla, y dos de la barriguita, y los dos fémur se les pusieron en su sitio, con, una prótesis para que no se salgan, mas.

Los médicos estaban muy satisfechos e la operación, nos dijeron que ahora habrá que empezar de cero, pues ella perderá musculatura, y además habrá que quitarle los vicios que tenia, ( meter la pierna, agacharse, etc).

Vamos que terapeutas, piscina.

Nos queda un largo camino, pero este camino al final de el, Macarena lo hará caminando con nosotros.

En el hospital infantil de Sevilla, hay un área dedicada a niños con problemas de parálisis en el cual hay una serie de cirujanos ortopédicos que pasan consultas, a estos niños, son operados de tendones huesos, etc,etc.
Mi critica esta dirigida hacia la DIRECCIÓN DEL HOSPITAL INFANTIL.
El colectivo de niños es muy grande, y cada día mas, son niños que llevan en algunos casos, dodotis, sillas de ruedas, carritos etc.
Es un colectivo, que llora mucho, es son pequeños, que a sus padres le dan mucho trabajo.
SEÑOR DIRECTOR DEL INFANTIL, NO LE DA VERGÜENZA, DE TENER A ESTE COLECTIVO EN UNA SALA DE ESPERA QUE EN REALIDAD ES EL PASILLO DE ENTRADA O SALIDA, AL ASCENSOR O LA CALLE, Y DE TENER A MAS DE CINCUENTAS PERSONAS AL PASO DEL ASCENSOR Y LAS ESCALERAS, QUE HASTA TIENEN QUE SER USADAS POR FALTAS DE ASIENTOS.
ES QUE LE DA VERGÜENZA DE NOSOTROS , QUE BABEAMOS, QUE TENEMOS SILLAS DE RUEDAS, O QUE NOS HACEMOS NUESTRAS NESECIDADES ENCIMAS, POR NO TENER CONTROL, POR NUESTRAS ENFERMEDADES.
SOMOS PERSONAS.
SOMOS HUMANOS.
SOMOS NIÑOS.
SOMOS PADRES Y FAMILIAS.
CUANDO ESTES EN SU DESPACHO O EN LA SALA DE REUNIONES, CON SUS SOFAS, Y MESAS, LUJOSAS ACUERDESE DE NOSOTROS Y HABER SI SIENTE VERGÜENZA SI ES QUE LA TIENE.

Firma.:EDUARDO GARCIA GUERRA.

 COMO PRUEBA UN BOTON, O MEJOR UNA FOTO.:

AMANDA Y EMILIO JUNTOS,

CON SUS AMIGOS

VOLUNTARIOS,OTRO AÑO MAS

AYUDANDO A NUESTROS

HIJOS HACIENDOSE

PERSONAS GRACIAS DE

CORAZON, Y ESPERO QUE LA

F.A.N.S. NO QUIERA ANULAR

ESTE GRUPO Y SU LABOR.PUES

SERIA UN ERROR.

La violencia en los niños palestinos e israelíes.

Debido a la larga duración de los conflictos entre palestinos e israelíes, son varias las generaciones de niños que no han conocido la paz, no han experimentado la seguridad, es decir, no conocen una situación de normalidad.
Como consecuencia de su exposición a la violencia, los niños sufren importantes alteraciones psicológicas y graves trastornos mentales, enfermedades que son motivo de vergüenza y rechazo, y para las que no existen ni centros ni recursos adecuados. Además, los familiares ni pueden ni saben afrontar estas situaciones. Se ha demostrado la fragilidad emocional de los niños ante situaciones de amenaza, miedo, violencia o inseguridad, siendo común en ellos reaccionar de forma violenta o evitando exteriorizar sus sentimientos y el contacto con los demás. Todo ello les suele llevar a conductas conflictivas como pueden ser escaparse de la escuela, robar o amenazar a otros niños. Entre la población palestina existe complacencia y, en algunos casos, negligencia en el uso de niños para la lucha callejera. Israel, a la vez, usa la fuerza de forma indiscriminada, lo que da lugar a un altísimo número de víctimas.
Las muertes y problemas que están afectando a palestinos e israelíes no son un hecho aislado, sino que forman parte de un amplio círculo de violencia que sufren millones de personas y, más concretamente, millones de niños y niñas de todo el mundo.
Las guerras son hechos inaceptables, pero más aún es el que los niños y niñas combatan en las guerras organizadas por los mayores. La utilización de niños soldados abarca una problemática mucho más amplia, implica someterles a explotación laboral (se les obliga a hacer marchas y a entrenar durante días sin apenas descanso, a transportar cargas y armas pesadas), malos tratos (si no entienden, protestan o cuestionan alguna orden suelen recibir castigos físicos, y en algunos casos, hasta se les ha ejecutado), y violencia o esclavitud sexual. El caso de las niñas es especialmente traumático, ya que además de actuar como soldados, se ven obligadas a hacer de compañeras sexuales de varios combatientes. La mayoría se infectan y padecen enfermedades de transmisión sexual, entre las que se cuenta el VIH/SIDA, y a su vez las transmiten. En muchas ocasiones, tienen que soportar embarazos o abortos en las peores condiciones.

Pese a importantes avances que se están consiguiendo, son más de 300.000 los niños y niñas que siguen participando y luchando en conflictos armados

El mundo le está fallando a los niños al no asegurarles suficientes alimentos, afirma el organismo de Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF).

En un informe publicado este martes, UNICEF afirma que el número de niños menores de cinco años desnutridos ha permanecido virtualmente estable desde 1990, pese a los esfuerzos para reducirlo.

Uno de los Objetivos de Desarrollo de la ONU para el Milenio es erradicar la pobreza extrema y el hambre para el 2015, lo que implicaría reducir a la mitad el porcentaje de niños que no tienen el peso adecuado para su edad.

Pero UNICEF advirtió que el mundo no está en camino de cumplir con esa meta.

En América Latina y el Caribe, el 7% de los niños están debajo de su peso normal.

Aún así, esta región y el este de Asia y Pacífico (donde 15% de los niños son afectados) son las únicas dos regiones del mundo que están encaminadas a cumplir el objetivo de las llamadas "Metas del Milenio".

Los niños de América Latina, sin embargo, sufren de los altos niveles de desigualdad del continente. El informe afirma que los niños que viven en hogares pobres son 3,6 veces más propensos a sufrir de desnutrición que los niños de los hogares más ricos.

El informe de UNICEF destaca los esfuerzos de algunos gobiernos de la región - entre ellos, Cuba, República Dominicana, Jamaica, Perú y Chile - para combatir la desnutrición infantil.

Cifras preocupantes

En total, 27% de los niños menores de cinco años en países en desarrollo no tienen suficiente comida: cerca de 146 millones. En 1990, esa cifra era de 32%.

Pocas cosas tienen el impacto que tiene la nutrición en la capacidad de un niño de sobrevivir, aprender eficazmente y escapar a una vida de pobreza Ann Veneman, directora ejecutiva de UNICEF

Además, UNICEF afirmó que deficiencias en la alimentación contribuyen a la muerte de cerca de 5,6 millones de niños en el mundo, más de la mitad del total de las muertes.

La mitad de los niños desnutridos del mundo vive en el sur de Asia, informó UNICEF.

Tres países de esa región -Bangladesh, India y Pakistán- reúnen la mitad de los niños malnutridos del mundo. Cerca del 47% de los menores de cinco años de India están desnutridos.

El este y sur de África, donde las hambrunas son moneda corriente, ha progresado muy poco: 29% de los niños sufren de desnutrición.

En el este asiático, China ha reducido el número de niños con peso menor al normal a una tasa de 6,7% anual desde 1990, pero otros países de la región están quedando atrás.

Europa Central y del Este y la Comunidad de Estados Independientes tienen las cifras de desnutrición más bajas del mundo, a un nivel de 5%.

"Escape"

Los dos primeros años de vida son clave para la nutrición de un niño.

Vitaminas y minerales son claves en el desarrollo de un niño, y la falta de éstas puede llevar a varias enfermedades.

UNICEF está pidiendo que se tomen una serie de medidas, que van desde proveer cápsulas de vitamina A, hasta convencer a los gobiernos de que la nutrición infantil debe ser un elemento central del presupuesto de un país.

Ann Veneman, directora ejecutiva de UNICEF, afirmó: "La falta de progreso en la lucha contra la desnutrición está perjudicando a los niños y a los países.

Pocas cosas tienen el impacto que tiene la nutrición en la capacidad de un niño de sobrevivir, aprender eficazmente y escapar a una vida de pobreza", agregó.

 

Sin embargo en España hay colegios de barrios pobres, humildes, que gracias a el personal, desde la Dirección, pasando por los profesores, dan ejemplo de amor a todos los niños sin tener perjuicios, de raza o color.

Ciudadanos del mundo

QUE HACEMOS CON ESTOS DOS ELEMENTOS,¿ LOS DEJARIAS EN TU SALON ?
O LOS MANDAMOS A UN INTERNADO.

Dentro de la F.A.M.S. Federación Provincial De Asociaciones De Minusvalidos Físicos De Sevilla,

La Federación de Asociaciones de Minusválidos Físicos de Sevilla, F.A.M.S., es una Organización No Gubernamental sin ánimo de lucro constituida en el año 1.985, que en la actualidad engloba a 34 asociaciones de discapacitados físicos y orgánicos de la provincia de Sevilla.

Destacan entre sus fines la promoción y la defensa de los derechos del colectivo, la coordinación de las asociaciones que la integran, el fomento de actuaciones encaminadas a lograr la normalización e integración de las personas con algún tipo de discapacidad física u orgánica en la sociedad, y la mejora que garantice la calidad de vida de estas personas.

Asimismo contempla como uno de sus principales objetivos la integración sociolaboral de personas con discapacidad física y orgánica. Desarrolla actuaciones en materia de integración laboral, salud, educación y formación profesional ocupacional, transporte adaptado, eliminación de barreras arquitectónicas, ocio y tiempo libre, juventud, cultura, deporte y voluntariado.

F.A.M.S representa en la provincia de Sevilla a la Confederación Andaluza de Minusválidos Físicos CANF COCEMFE ANDALUCÍA y a la Confederación Coordinadora Estatal de Minusválidos Físicos de España C.O.C.E.M.F.E.

Igualmente, F.A.M.S. participa en los Consejos local y provincial de Servicios Sociales, estando presentes igualmente las entidades miembros en sus respectivos consejos locales de Servicios Sociales, y de la juventud en su caso.

Existe un grupo formado por dos miembros coordinadores, monitores que son, AMANDA Y EMILIO, que están junto a un grupo de voluntarios, dedicándoles a nuestros hijos discapacitados, dos tardes, en el Centro Cívico Cerro Del Águila.

En Hytasa.programando excursiones, a zoo, al cine,a isla mágica, al teatro,etc, y desarrollando, una series de actividades que ayudan a hacerse autenticas personas. Gratuitamente y con un gran cariño y amor.

Me quito el sombrero al ver esta juventud, tan maravillosa, que quitan el topico de que la juventud es mala y son niñatos, os invito a compartir un dia con ellos son increibles, que paciencia que amor a la vida.

MUCHAS GRACIAS A TODOS Y ESPECIALMENTE A AMANDA Y EMILIO. LUIS Y OTROS PERO ME ACUERDO DE SUS NOMBRES.

GRACIAS DE CORAZON.

Macarena

Macarena de tres hermanas Desire, Sarai y Macarena es la mas pequeña, que , adoptamos en el 1996, con un año y medio de edad, tenia y tiene una parálisis cerebral, espastica.con una visión del cinco por ciento, nervio óptico afectado, y un fuerte estrabismo que le hacia cruzar los ojos y meterlos, al mismo tiempo les temblaba.una miopía bastante afectado ( 13 en cada ojo).

Desde que estaba a nuestro lado en los primeros encuentros con los Doctores especialistas, reabilitadores, nos diagnosticaban , que jamás andaría, ella babeaba, se caía hacia un lado, y no podía hablar.

Conseguimos sacarla de la situación de desnutrición, que padecía, por abandono de sus padres, tuvimos con un año a darle papillas de recién nacidos, para hacerle su estomaguito.

La ropa que le compramos de recién nacido.

De esta manera empezamos la odisea de Macarena.

Conseguimos hacerla nuestra hija, poniéndola en nuestro libro de familia. Y la sacamos de las penurias de hambre y empezó a subir.hoy esta integrada como un hijo mas, Porque no es padre ni madre quien los hace, sino quien les da cariño, los cria, vive con ellos, cuando estan malitos, los cuidan, cuando te nesecitan estas junto a ellos,MACARENA,ya sabe que se adopto, y hasta quienes fueron sus padres que la ejendraron, pero solo preguntarle en persona ¿ quien es tu papa y tu mama? . estos niños son especiales, maravillosos,cariñosos, pues solo demandan cariño, y son sumamente agradecidos.ADEMAS MACARENA ES NUESTRA HIJA SIN NINGUN APICE DE DUDAS, Y LA QUEREMOS TANTO O MAS QUE LOS DEMAS,SONIA, EDUARDO Y JUAN ALBERTO, Y ELLOS LA QUIEREN COMO SU HERMANA, le pese a quien le pese.

tambien decir que su hermana Sarai, que sufrio dos abandono, el primero sus padre, y por ultimo otra vez su padre en conpañia de su madrasta, en la actualidad esta pobre chiquilla esta con su abuela, lola, con nuestro apoyo, y viene todos los dias a casa, y esta con su hermana Maca,  nos da mucha lastima, pero la queremos mucho.

LUCHA DE MEDICOS Y OPERACIONES.

Empezaron los años de médicos, primero la operaron de los Aquiles, haciéndole injerto y estiramientos para quitarle los pies equinos y poder apoyar los talones, 1999, después la operaron de las rodillas también estiramientos, y de un talón que no quedo bien. 2001, mas tarde 2002 y de pago la operamos del estrabismo, quedando bien, a continuación conocimos por comentarios que existía una técnica que tocan las fibras muertas, que son las que le estiran, que con una cirugía leve, le aflojaban la espasticidad, que no la deja hacer movimientos que a otra persona les son normales. Vestirse etc.

Fuimos a Córdoba a ver al ruso y que nos dijese un diagnostico, de cómo estaba y como quedaría. Nos di grandes esperazas, y nos pusimos a ahorrar lo que nos pedían. A finales del 2005 se opero en Murcia.

EN EL COLEGIO.

En el colegio gracias al profesorado tan maravilloso, y tan profesional, ( PAULO OROSIO )

En lucha con su educación y vocabulario, JOSE ORTEGA QUESADA, PROFESOR DE APOYO, AMELIA HIGELMO, LOGOPEDA, (LOLA, MARIA ANGELES, DIEGO, TODOS LOS EDUCADORES QUE HA TENIDO).

SUS TUTORAS, PROFESORAS, Y DEMAS QUE NOS HAN AYUDADO A HACER DE MACARENA UNA PERSONA DESPIERTA, EDUCADA, Y MARAVILLOSA.

A TODOS MUCHAS GRACIAS DE CORAZON.

¡SOIS LOS MEJORES!

COMO ESTA AHORA.

De las operaciones regular, el talón derecho, muy bien el izquierdo, regular, tiene la pelvis mal y le pone una pierna mas corta que la otra, haciéndole muy difícil caminar, PORQUE MACARENA CAMINA.CON MULETAS

El 14 de Noviembre se le pone la toxina, es un compuesto que le relaja las musculaturas dejándola mas flexibles, y se le pueda estirar con fisio terapias.

De la vista es lo que hay no be lo suficiente, PERO MACARENA CAMINA HABLA POR LOS CODOS Y ES UNA PERSONA MARAVILLOSA, Esta con respecto a cuando la cogimos, un 200 % mejor.

Seguiremos luchando para darle todas las oportunidades que podamos, si tendríamos que vender lo que fuese vendería mi alma si hiciera falta.

EDUARDO GARCIA GUERRA.